黑色素瘤是最具有侵襲性的皮膚癌類型，并可由于皮膚疾病導致死亡。在黑色素瘤患者中約40%會有BRAF 突變。
FDA于2013年5月批準曲美替尼(trametinib)治療伴有BRAF V600E或V600K突變的不可切除或轉移性黑色素瘤。該批準基于一項入組322例接受過≤1種化療方案的患者的多中心、國際化、開放性、隨機雙盲研究，曲美替尼組相較于化療組PFS分別為4.8個月：1.5個月（P<0.0001），客觀有效率為22%：8%。
此外曲美替尼和達拉菲尼聯合治療也被批準用于不能通過手術切除或者處于癌細胞已經擴散的晚期黑色素瘤患者的治療。
在一項162名患者的臨床試驗中，結果顯示，接受聯合曲美替尼和達拉菲尼治療的病人，76%的病人腫瘤縮小或者消失，平均時間為10.5個月。相比之下，使用達拉菲尼單獨治療的病人，54%的病人腫瘤縮小或者消失平均時間為5.6個月。
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黑色素瘤為最具有侵襲性的皮膚癌類型，并由于皮膚疾病導致死亡。根據美國國家癌癥研究所估計76690的美國人被診斷為黑色素瘤，2013年有9480人死于該病。
50%的黑色素瘤患者在接受單藥BRAF或MEK抑制劑初始治療月6-7個月后會產生耐藥，因此，為解決這樣的問題，需要對MAPK通路更為全面的抑制劑。
2014年美國FDA批準了MEK抑制劑曲美替尼和BRAF抑制劑達拉菲尼聯合治療BRAF V600E或V600K突變的不可手術或轉移性黑色素瘤。曲美替尼和達拉菲尼是首個批準用于聯合治療黑色素瘤的藥品，為治療該病提供了合理的可能性。
在這項臨床研究中，共納入晚期黑色素瘤患者162例，接受聯合曲美替尼和達拉菲尼治療的病人，76%的病人腫瘤縮小或者消失平均時間為10.5個月。研究人員發現，相比之下，使用達拉菲尼單獨治療的病人，54%的病人腫瘤縮小或者消失平均時間為5.6個月。
所以從臨床研究結果來看，曲美替尼聯合達拉菲尼用藥還是具有明顯的優勢的。目前曲美替尼的原研藥在印度和澳門都有上市，地區不一樣，價格自然會有差距，不過患者也不用太擔心價格，因為海得康可以為患者提供多種選擇，想更深入了解價格的朋友可以聯系海得康曲美替尼直郵網。
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曲美替尼（Trametinib)是由美國葛蘭素史克(GSK)公司研發的一種治療黑色素瘤的藥物，商品名為MEKINIST，是一種MEK抑制劑，2013年獲美國FDA批準上市，曲美替尼作為一種單藥口服片劑，適用于攜帶BRAF V600E或V600K突變的手術不可切除性黑色素瘤或轉移性黑色素瘤成人患者的治療。
該批準基于一項入組322例接受過≤1種化療方案的患者的多中心、國際化、開放性、隨機雙盲研究，曲美替尼組相較于化療組PFS分別為4.8個月：1.5個月（P<0.0001），客觀有效率為22%：8%。
在2014年，曲美替尼和達拉菲尼這兩個藥物聯用被批準用于治療BRAF V600E或V600K突變的不可手術或轉移性黑色素瘤，這也是首次批準的治療黑色素瘤的聯合用藥方案。
該批準是基于一項開放的I/II研究，結果顯示：與達拉菲尼單藥治療相比，曲美替尼和達拉菲尼聯合治療能有效提高總體反應率(ORR)。
可以看出不管是單藥還是聯合達拉菲尼，曲美替尼的效果都是具有明顯優勢的，是黑色素瘤患者不錯的一種用藥選擇。目前在澳門和印度都可以買到曲美替尼的原研藥，患者朋友不用很擔心價格，因為有多種選擇。自己買藥不方便的患者可以聯系海得康曲美替尼直郵網，更多關于曲美替尼的資訊和價格問題都會得到詳細的解答。
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