治療黑色素瘤新藥--曲美替尼。曲美替尼（Trametinib）是由美國葛蘭素史克（GSK）研發(fā)的一種治療黑色素瘤新藥，屬M(fèi)EK抑制劑，2013年獲美國FDA批準(zhǔn)上市，商品名：MEKINIST，MEKINIST作為一種單藥口服片劑，適用于攜帶BRAF V600E或V600K突變的手術(shù)不可切除性黑色素瘤或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤成人患者的治療。下面，就讓海得康曲美替尼直郵網(wǎng)小編來為您介紹一下：2014年美國FDA批準(zhǔn)MEK抑制劑曲美替尼和BRAF抑制劑達(dá)拉菲尼聯(lián)合治療BRAF V600E或V600K突變的不可手術(shù)或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。

該批準(zhǔn)是基于一項開放的I/II研究，結(jié)果顯示：與達(dá)拉菲尼單藥治療相比，曲美替尼和達(dá)拉菲尼聯(lián)合治療能有效提高總體反應(yīng)率（ORR）。在2013年5月，這兩個藥物分別作為單藥被批準(zhǔn)使用，而現(xiàn)在這是首個批準(zhǔn)用于黑色素瘤的聯(lián)合治療。

據(jù)介紹，50%患者在接受單藥BRAF或MEK抑制劑初始治療月6-7個月后會產(chǎn)生耐藥，因此，為解決這樣的問題，需要對MAPK通路更為全面的抑制劑，曲美替尼和達(dá)拉菲尼是首個批準(zhǔn)用于聯(lián)合治療黑色素瘤的藥品，為治療該病提供了合理的可能性。

在這項臨床研究中，共納入晚期黑色素瘤患者162例，接受聯(lián)合曲美替尼和達(dá)拉菲尼治療的病人，76%的病人腫瘤縮小或者消失平均時間為10.5個月。研究人員發(fā)現(xiàn)，相比之下，使用達(dá)拉菲尼單獨(dú)治療的病人，54%的病人腫瘤縮小或者消失平均時間為5.6個月。

該臨床試驗確定了聯(lián)合曲美替尼和達(dá)拉菲尼治療黑色素瘤是否能延長病人的生存期。

研究顯示，接受曲美替尼和達(dá)拉菲尼聯(lián)合治療的病人常見不良反應(yīng)包括：發(fā)燒，發(fā)冷，疲勞，皮疹，惡心，嘔吐，腹瀉，腹痛，手腳腫脹，咳嗽，頭痛，關(guān)節(jié)痛，盜汗，食欲下降，便秘和肌肉痛。嚴(yán)重的不良反應(yīng)包括出血，血栓，心力衰竭，皮膚和眼睛問題及腎損害。

小編在這里溫馨的提醒大家，在服藥前，一定要看清楚藥物的注意事項及其副作用，服藥期間，如果出現(xiàn)不良反應(yīng)，一定要及時的處理，避免發(fā)生不好的事情。

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