達拉菲尼與曲美替尼聯用安全性是不是更高？目前美國FDA批準了達拉菲尼與曲美替尼聯合療法兩個適應癥，一是治療BRAFV600E或V600K突變的黑色素瘤，二是輔助治療BRAFV600E或V600K突變的晚期黑色素瘤患者。那此聯合療法的療效和安全性怎么樣呢？下面就讓海得康曲美替尼直郵網小編來為您介紹一下：

雙藥聯合組對比達菲替尼單藥組總體中位無進展生存期（mPFS）為9.3個月對比8.3個月，mOS試驗組與對照組至實驗截止日期均尚未達到。雙藥聯合組ORR為67%對比達拉非尼組51%，雙藥聯合組中，22名患者獲得CR（10%），118名病人獲得PR（56%），達拉非尼單藥組中獲益CR及PR的患者分別為18（9%）以及90（43%）。

從安全性角度來看，兩組中最常見的不良反應為發熱、疲勞、惡心、頭痛、寒戰、腹瀉、關節痛、皮疹和高血壓。與達拉非尼單藥組相比，雙藥聯合組中皮膚鱗狀細胞癌(2% vs. 9%)或皮膚角化過度(3%vs. 32%)的患者更少，這是由于BRAF抑制劑所介導MAPK通路激活會誘導其他腫瘤的生成，而MEK抑制劑在改善BRAF突變腫瘤的生存周期的同時可以避免MAPK通路的激活。

小編在這里溫馨的提醒大家，在服藥前，一定要看清楚藥物的注意事項及其副作用，服藥期間，如果出現不良反應，一定要及時的處理，避免發生不好的事情。所以在購買渠道上患者朋友還需慎重選擇。如果需要了解更多可以咨詢海得康醫學顧問400-001-9763

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