威羅菲尼，達拉菲尼，曲美替尼三藥治療之間的區別

仿制曲美替尼價格_曲美替尼代購直郵_曲美替尼使用說明書-海得康小編發布于 2018-11-21 分類：曲美替尼資訊閱讀( 3009 ) 評論( 0 )

? ? ? ? 威羅菲尼，達拉菲尼，曲美替尼三藥治療之間的區別，曲美替尼（Trametinib）是由美國葛蘭素史克（GSK）研發的一種治療黑色素瘤新藥，屬MEK抑制劑，2013年獲美國FDA批準上市，商品名：MEKINIST，MEKINIST作為一種單藥口服片劑，適用于攜帶BRAF V600E或V600K突變的手術不可切除性黑色素瘤或轉移性黑色素瘤成人患者的治療。下面就讓海得康曲美替尼直郵網小編來為您介紹一下：

? ? ? ? ?2014年美國FDA批準MEK抑制劑曲美替尼和BRAF抑制劑達拉菲尼聯合治療BRAF V600E或V600K突變的不可手術或轉移性黑色素瘤。

該批準是基于一項開放的I/II研究，結果顯示：與達拉菲尼單藥治療相比，曲美替尼和達拉菲尼聯合治療能有效提高總體反應率（ORR）。在2013年5月，這兩個藥物分別作為單藥被批準使用，而現在這是首個批準用于黑色素瘤的聯合治療。

對BRAF和絲裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)抑制劑(維羅非尼，達拉菲尼，曲美替尼

的組合)于2011年11月至2015年8月期間在Miguel Servet大學醫院(西班牙薩拉戈薩)舉行。本研究的目的是分析BRAF和MEK抑制劑產生的毒性。最常見的毒性與臨床試驗中出現的相似，尤其是在維羅非尼組的關節痛，脫發和光敏性方面; 達拉菲尼組的無力，無力，角化過度和皮膚干燥; 和達拉非尼加曲美替尼組的腹瀉和皮膚干燥。還確定了臨床試驗中未描述的毒性。因此，本研究證實臨床試驗的結果與臨床實踐中的結果相似。

在將維羅非尼與達拉菲尼與曲美替尼相比較的臨床試驗中，維羅非尼組的無進展生存期為7.3個月，聯合組為11.4個月(HR = 0.56; 95%CI：0.46-0.69)，總體在12個月時的存活率為72%(95%CI：67-77)，聯合組與65%(95%CI：59-70)的維羅菲尼組相比。數據公布后，維羅非尼組的總體生存率為17.2個月(HR = 0.69; 95%CI：0.53-0.89)，而聯合組未達到總體生存率。在聯合用藥治療的患者中，13%的患者完全緩解，維羅非尼組為7%，部分緩解率為64%，維羅非尼組為52%。

臨床指南推薦BRAF抑制劑治療BRAF突變的轉移性黑色素瘤患者作為單藥治療或聯合MEK抑制劑(1類)。與這些類型的靶向治療相關的毒性與常規化學療法引起的毒性顯著不同，這使得識別和有效治療這些毒性至關重要。

小編在這里溫馨的提醒大家，在服藥前，一定要看清楚藥物的注意事項及其副作用，服藥期間，如果出現不良反應，一定要及時的處理，避免發生不好的事情。