口服黑色素瘤治療藥物、抗癌藥曲美替尼 黑色素瘤是一種對人的生命造成很大威脅的疾病，患上這種疾病后，生活質(zhì)量大大降低。曲美替尼是一種抗癌藥物，也可以口服治療黑色素瘤，那么，什么是曲美替尼呢?下面由海得康曲美替尼直郵的小編帶大家了解一下。

2013年5月29日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了葛蘭素史克的抗癌藥曲美替尼(Mekinist, Trametinib)作為單藥用于治療伴有BRAF V600E或V600K突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。

2013年5月29日美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）同時(shí)批準(zhǔn)了葛蘭素史克的另外一個(gè)抗癌藥達(dá)拉菲尼(達(dá)拉非尼,Dabrafenib,Tafinlar）作為單藥治療不可切除或已經(jīng)轉(zhuǎn)移的BRAF V600E基因突變型黑色素瘤的患者。

2014年7月4日歐洲藥品管理局（EMA）批準(zhǔn)了皮膚癌藥物曲美替尼(Mekinist, Trametinib)用于黑色素瘤的治療，該藥成為第一種在歐洲批準(zhǔn)授權(quán)的MEK抑制劑類藥物。

2014年1月10日美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)達(dá)拉菲尼((達(dá)拉非尼,Dabrafenib,Tafinlar)與曲美替尼（Mekinist,Trametinib）聯(lián)用治療有不可切除的(不能用外科去除)和轉(zhuǎn)移(晚期)有BRAFV600E 和 BRAFV600K 突變的黑色素瘤患者。

在歐盟，葛蘭素史克被迫撤回該組合產(chǎn)品的上市申請，EMA需要其提供額外的數(shù)據(jù)。

Dabrafenib為BRAF抑制劑，用于治療瘤組織內(nèi)BRAF V600E基因突變的黑色素瘤病人。Dabrafenib被認(rèn)為是新一代的產(chǎn)品，和首個(gè)上市的BRAF抑制劑威羅菲尼(Zelboraf，vemurafenib,羅氏公司）同屬于一類藥物。

葛蘭素史克和諾華制藥于2014年4月達(dá)成逾200億美元的資產(chǎn)互換協(xié)議，諾華制藥將以高達(dá)160億美元的價(jià)格收購葛蘭素史克的抗癌藥物部門，這一系列藥品包括抗腎癌藥帕唑帕尼、抗黑素瘤達(dá)拉菲尼(達(dá)拉非尼,Dabrafenib,Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist,Trametinib）、抗乳癌藥拉帕替尼、淋巴瘤藥品Arzerra、增加血小板數(shù)量的艾曲波帕(Promacta)，及研發(fā)中產(chǎn)品的選擇權(quán)。

這一交易將強(qiáng)化諾華制藥作為世界二號抗癌藥公司的地位，緊隨同業(yè)羅氏之后。諾華的白血病藥品伊馬替尼(Glivec)2013年創(chuàng)下47億美元的銷售佳績。

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