曲美替尼—治療黑色素瘤一線靶向用藥
曲美替尼—治療黑色素瘤一線靶向用藥 黑色素瘤是由異常黑色素細胞過度增生引發的常見的皮膚腫瘤，惡性程度極高，占皮膚腫瘤死亡病例的極大部分，是嚴重影響患者生命健康的疾病，現在有了一種專門治療黑色素瘤的一線靶向藥，那就是曲美替尼，下面就由海得康曲美替尼直郵的小編帶大家了解一下。
Trametinib曲美替尼是被美國FDA批準臨床用于治療攜帶BRAF V600E或V600K突變的不能手術切除或發生轉移的黑色素瘤。BRAF的激活和BRAF的失活都能預測對Trametinib的敏感性。在一個針對206例實體腫瘤的Trametinib臨床I期試驗中發現10%（21/206）的客觀緩解。
在RO4987655（另一種MEK抑制劑）的單藥臨床I期試驗中顯示在針對包括攜帶BRAF突變或NRAS突變在內的黑色素瘤病例中，用藥組獲得了明顯的緩解率提高；而對其他實體腫瘤（包括攜帶KRAS突變）則無明顯效果。在針對實體腫瘤的Trametinib聯合Gemcitabine用藥的臨床Ib期試驗中，用藥使一例乳腺癌病例獲得了完全緩解，同時使胰腺癌和涎腺癌獲得部分緩解。
在一個MEK162（MEK抑制劑）和BYL179（PI3Ka抑制劑）用藥的聯合用藥的臨床Ib期試驗報道：47%（21/45）病例獲得疾病控制（部分緩解或病情穩定），其中包括3例KRAS突變的卵巢癌中2例獲得部分緩解和3例NRAS突變的黑色素中1例獲得獲得部分緩解；另外在KRAS突變的結腸癌病例中，用藥獲得了43%的病情穩定率，并且緩解與是否存在PIK3CA突變無關（Juric et al., 2014）。
不過，一個針對實體腫瘤的Trametinib和Everolimus（mTOR抑制劑）的聯合用藥臨床Ib試驗顯示藥物副作用發生頻繁，而無法獲得進行臨床II期試驗的推薦劑量和方案。在針對攜帶BRAF V600E突變的黑色素瘤和結腸癌病例Trametinib和Dabrafenib的聯合用藥的多個臨床試驗報道，對比Dabrafenib的單獨用藥，聯合用藥獲得了較高的有效性和較低的副作用發生，潛在原因可能是減低了MAPK通路的錯誤激活（Corcoran et al., 2014）。在針對28例膽道癌癥的Selumitinib(MEK抑制劑)的臨床II期試驗中發現12%（3/28）的病例顯示客觀緩解，68%（17/27）的病例顯示病情穩定，總體中位生存時間為9.8個月。
通過以上的介紹，相信大家對曲美替尼有了一定的了解，可以看出曲美替尼是一種治療黑色素瘤的良藥。如果有患者朋友想要咨詢或購買的話，可以登錄海得康的官方網站查詢，當然也可以聯系海得康，海得康定會為您提供優質的服務。海得康聯系電話：400-001-9763。
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